Orgaaniset peroksidit ovat mukana monilla aloilla, kuten polymeerisynteesissä, biokemiallisessa synteesissä ja aineenvaihdunnassa, ympäristön saastumisessa, elintarvikekemiassa ja kosmetiikkateollisuudessa. Jodometriaa käytetään yleensä peroksidien analysointiin, mikä vaatii aikaa ja reagensseja. Kaasukromatografista sisäistä standardimenetelmää käytetään peroksidien määrittämiseen, mutta sisäinen standardimenetelmä soveltuu vain sellaisten peroksidien analysointiin, jotka ovat stabiileja ja helposti haihduttavia alhaisissa lämpötiloissa. Peroksidien lämpöhajoamistuotteiden huippupinta-ala liittyy lineaarisesti peroksidien pitoisuuteen, mutta erityistä tutkimusta tästä näkökulmasta on vähän.
Pyrolyysituotteiden koostumusta tutkittiin käyttämällä tutkimuskohteena suhteellisen inaktiivista di-tert-butyyliperoksidia (DTBP). Havaittiin, että pääpyrolyysituotteen asetonin piikin pinta-alalla oli lineaarinen suhde di-tert-butyyliperoksidin määrään. Tätä suhdetta hyödyntämällä voidaan määrittää peroksidipitoisuus samassa haihdutuslämpötilassa. Verrattuna sisäiseen standardimenetelmään tulokset ovat tyydyttäviä. Di-tert-butyyliperoksidi hajoaa 200-300 asteessa. Tert-butyyliperoksidin valmistajat valitsevat erilaisia sisääntulolämpötiloja tutkiakseen jäännösmäärän ja lämpötilan välistä suhdetta. Di-tert-butyylilipidiperoksidin kemiallinen hajoamisreaktio tapahtuu molekyylin OO-sidoksessa. Siksi tert-butyyliperoksidimolekyylin hiilivetyosan ominaisuudet ovat myös erittäin tärkeitä. Rakenteeltaan erilaisten tert-butyyliperoksidien hajoamisprosessissa voidaan saada tert-butyylihappiradikaalien lisäksi myös rakenteeltaan erilaisia happea sisältäviä hiilivetyryhmiä, jotka edistävät ketjureaktioita.
Siksi mitä suurempi happea sisältävien hiilivetyradikaalien reaktioaktiivisuus on, sitä korkeampi tehokkuus johtaa nopeasti hiilivetyjen molekyyliketjujen kasvuun dieselpolttoaineessa. Kemiallisen resonanssin näkökulmasta tert-butyyliperoksidi voi parantaa dieselöljyn setaanilukua. Avain on siinä, että di-tert-butyyliperoksidin valmistajat voivat helposti hajottaa tämän yhdisteen happea sisältäviksi vapaiksi radikaaleiksi tai happea sisältäviksi yhdisteiksi. OO-sidoksen hajoamisella tert-butyyliperoksidissa on alhainen aktivaatioenergia.
Siksi näiden di-tert-butyyliperoksidien läsnäolo edistää dieselin aktivointienergian vähenemistä spontaanin palamisprosessin aikana, jotta se olisi yhdenmukainen tert-butyyliperoksidien aktivointienergian kanssa, mikä mahdollistaa dieselin nopean palamisen palotilassa. Lisäksi näiden tert-butyyliperoksidien hajoamistuotteet ovat ketjureaktioiden käynnistäjiä dieselin palamisen aikana, mikä alentaa dieselin palamisreaktioiden alkulämpötilaa ja parantaa siten dieselin syttymiskykyä. Di-tert-butyyliperoksidin hajoamistuote on happea sisältävä vapaa radikaali (RO, ROO), jolla on vahva affiniteetti elektroneihin eli voimakas elektrofiilisyys.