Di-tert-butyyliperoksidi käyttää alkyylinitraattiesteriä, peroksidia ja muita lisäaineita, joita tällä hetkellä käytetään parantamaan dieselöljyn setaanilukua. Niistä alkyylinitraatit ovat ikivanhoja setaanilukua parantavia aineita, joilla on hyvä vaikutus dieselin setaaniluvun parantamiseen. Tämäntyyppiset lisäaineet aiheuttavat väistämätöntä ympäristön saastumista tuotantoprosessin aikana johtuen nitrausaineiden, kuten typpihapon tai rikkihapon ja typpihapon seoksen käytöstä. Samaan aikaan nitraus on voimakas eksoterminen reaktio, ja tällaisten lisäaineiden tuotantoprosessissa on myös räjähdysvaara.
Tert-butyylihydroperoksidin vapautumisen jälkeen syntyy tert-butyylihappivapautettu radikaali, joka toimii ketjureaktion käynnistäjänä ja reagoi dieselöljyn hiilivetymolekyylien vedyn kanssa, jolloin ketjureaktio jatkuu. Tert-butyylivetyperoksidin tehtävänä on sen kyky muodostaa nopeasti tert-butyylihappivapaita radikaaleja ja laukaista ketjureaktioita. Tert-butyylivetyperoksidin desorptioreaktio tapahtuu OO-sidoksessa molekyylin sisällä, joten myös tert-butyylivetyperoksidimolekyylin hiilivetypuolen ominaisuudet ovat erittäin tärkeitä. Tert-butyylivetyperoksidin desorptioprosessin aikana erilaisilla asetteluilla, se tuottaa tert-butyylihappivapautettujen ryhmien lisäksi myös happea sisältäviä hiilivetyvapautettuja ryhmiä erilaisilla asetteluilla. Tert-butyylivetyperoksidin desorptiotuotteet ovat happea sisältäviä vapautuneita ryhmiä (RO ·, ROO ·), joilla on voimakas affiniteetti elektroneihin eli voimakas elektrofiilisyys. Niiden reaktion aikana hiilivetyjen kanssa on tärkeää hyökätä korkean elektronitiheyden omaavia hiilivetyyhdisteitä vastaan, kuten aromaattisia yhdisteitä vastaan. Siksi dieselöljyssä, jonka setaaniluku on pienempi, on enemmän aromaattisia aineita ja tert-butyylihydroperoksidilla on hieman parempi vaikutus.
Vaihe 1: hapetetaan 27,5 prosenttia vetyperoksidia ja 85 prosenttia tert-butyylialkoholia 70-prosenttisella rikkihapolla tert-butyylivetyperoksidin saamiseksi;
Vaihe 2: Di-tert-butyyliperoksidi hapetetaan tert-butyylialkoholilla ja tert-butyylihydroperoksidilla rikkihapon katalyysin alaisena Di-tert-butyyliperoksidin saamiseksi. Tämän prosessin käyttölämpötilan on oltava jäähaude, ja butanolia tulee lisätä hitaasti reaktiojärjestelmään. Lisäyksen aikana on sekoitettava voimakkaasti, ja järjestelmän lämpötila ei saa ylittää 5 astetta C lisäysprosessin aikana. Koska reaktiosta vapautuu suuri määrä lämpöä, sekoitusnopeus on liian hidas, mikä johtaa osittaiseen ylikuumenemiseen; Jos lämpötila nousee liian nopeasti, se vapauttaa vetyperoksidia ja tuottaa suuren määrän O2:ta aiheuttaen räjähdyksen.
Di-tert-butyyliperoksidin käyttö
Kuivan öljyn modifiointiaineena tämän tuotteen lisääminen voi parantaa merkittävästi risiiniöljyn, valasöljyn, tungöljyn, soijaöljyn ja pellavaöljyn kuivuutta. Lisääminen muihin muoveihin voi parantaa niiden kiiltoa ja lääkekestävyyttä. Silloitusaineena sitä voidaan käyttää silikonikumissa, synteettisessä kumissa, luonnonkumissa, polyeteenissä, EVA:ssa ja EPT:ssä. Polymeroinnin initiaattorina sitä voidaan käyttää polystyreenille ja polyeteenille.
Di-tert-butyyliperoksidi tai di-tert-butyyliperoksidi
Vaarallinen ominaisuus: Voimakas hapetin, reagoi helposti monien muiden aineiden kanssa. Se voi muodostaa epävakaita ja vaarallisia peroksideja varastoinnin aikana. Räjähdys voi johtua kuumenemisesta, konfliktista tai kosketuksesta pelkistimen, tiosyanaatin, orgaanisen aineen, palavien aineiden tai saastumisen kanssa. Estä astioiden koskettaminen, kuumeneminen ja ristiriita. Se voi saada staattista sähköä kerääntymään ja sytyttää sen höyryn.